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Intervalo de ano
1.
Electron. j. biotechnol ; 13(6): 8-9, Nov. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-591912

RESUMO

Influences of phenol, alpha-naphtol and beta-naphtol, which are toxic chemicals, on citric acid biosynthesis and biomass in the artificial culture setting of Aspergillus niger using batch fermenter are examined in the most favorable fermentation conditions, and a model is proposed. Addition of certain concentrations of phenol, alpha-naphtol and beta-naphtol to the culture increases the citric acid production. According to this model, maximum citric acid concentration is 48.3 g L-1 in a culture that does not contain any toxic chemicals, whereas the maximum concentrations obtained in cultures containing 25 mg L-1 phenol, 25 mg L-1 alpha-naphtol and 15 mg L-1 beta-naphtol are 62.5 g L-1, 78.1 g L-1 and 86.0 g L-1, respectively. Moreover, addition of toxic chemicals to the culture reduces fermentation time by 24 hrs.


Assuntos
Ácido Cítrico/metabolismo , Aspergillus niger , Fenóis/farmacologia , Naftóis/farmacologia , Substâncias Tóxicas , Meios de Cultura , Fermentação , Fenóis/toxicidade , Naftóis/toxicidade
2.
Rev. argent. microbiol ; 22(4): 199-207, oct.-dic. 1990. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-102114

RESUMO

Frente a la necessidad de hallar neuveos fármacos contra el agente etiológico de la enfermedad de Chagas y en base a las propiedades biológicas y terapéuticas de naftoquinonas e isoxazoles, se resolvió estudiar el efecto de tres isoxazolilnaftoquinonas (Fig. 1) sobre el desarrollo del Trypanosoma cruzi in-vitro e in-vivo. Para evaluar la acción de las drogas sobre los epimastigotes se realizaron curvas de crecimiento con distintas concentraciones de 2-hidroxi-N-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)-1,4-naftoquinina-4-imina (I), N-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)-4-amino-1,2 naftoquinona (II), 2-acetil-N-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)-1,4-naftoquinona-imina (III) y Nifurtimox como droga de referencia. Los estudios sobre la forma de tripomastigote se realizaron sobre ratones BALB/c de dos meses de edad, evaluado parasistemia en el día 13 post-infección. Los resultados obtenidos con epimastigotes mostraron que todas las drogas indujeron alteraciones consistentes es disminución de movilidad, vacuolización, pérdida de viabilidad y/o lisis de los parásitos (Fig. 2 y 3). En los tratamientos sobre tripomastigotes los resultados más concluyentes se presentaron con I que produjo una reducción de la parasitemia respecto a los controles no tratados (Fig 4)


Assuntos
Animais , Camundongos , Isoxazóis/farmacologia , Naftóis/farmacologia , Naftoquinonas/farmacologia , Tripanossomicidas/farmacologia , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Isoxazóis/toxicidade , Isoxazóis/uso terapêutico , Camundongos Endogâmicos BALB C , Naftóis/toxicidade , Naftóis/uso terapêutico , Naftoquinonas/uso terapêutico , Naftoquinonas/toxicidade , Nifurtimox/farmacologia , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Tripanossomicidas/uso terapêutico , Tripanossomicidas/toxicidade , Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
5.
Indian J Exp Biol ; 1980 Jan; 18(1): 75-6
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-56625
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